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F740979
Nurr1 agonist 2
Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
F740977
VEGFR2-IN-2
VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 19.32 nM。VEGFR2-IN-2 可用于抗癌研究。
F740976
Antimicrobial agent-21
Antimicrobial agent-21 (Compound IIm) 是一种抑菌剂。Antimicrobial agent-21 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
F740975
CCR8 antagonist 1
CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂,Ki 为 1.6 nM。
F740972
hCAI/II-IN-6
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
F740971
ROCK-IN-5
ROCK-IN-5 (compound I-B-37) 是ROCK、ERK、GSK和AGC蛋白激酶的有效抑制剂。ROCK-IN-5具有增殖性、心脏和神经退行性疾病研究的潜力。
F740970
WAY-655978
WAY-655978 是一种活性分子。
F740969
G43
G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂,对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用,可用于龋齿研究。
F740968
Calcium Channel antagonist 4
Calcium Channelantagonist 4 (compound 189)?是一种电压门控钙通道抑制剂,IC50?值为?5-20μM。
F740967
Calcium Channel antagonist 3
Calcium Channel antagonist 3 (compound 397)?是一种电压门控钙通道抑制剂,IC50?值为?5-20μM。
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