产品
编 号：F741046
分子式：C25H25F2N7O
分子量：477.51
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结构图
CAS No: 909561-15-5
产品详情
生物活性：
AS1810722 is an orally active and potent STAT6 inhibitor with an IC50 of 1.9 nM. AS1810722 shows a good profile of CYP3A4 inhibition. AS1810722, a derivative of fused bicyclic pyrimidine, has the potential for allergic diseases such as asthma and atopic diseases research.
体内研究：
AS1810722 (化合物 24；0.03-0.3 mg/kg；口服；OVA 暴露前 30 分钟、OVA 暴露后 24 小时和 48 小时) 在抗原诱导的小鼠哮喘模型中以剂量依赖性方式抑制肺部嗜酸性粒细胞浸润。 AS1810722 在抗原诱导的小鼠哮喘模型中口服给药后抑制体外 Th2 分化，IC50 为 2.4 nM，而不影响 1 型辅助性 T (Th1) 细胞分化和嗜酸性粒细胞浸润。Animal Model:Female Balb/c mice asthmatic model by intraperitoneal injection of ovalbumin (OVA)-containing aluminum hydroxide gel
Dosage:0.03-0.3 mg/kg
Administration:Orally; 30 min before, and 24 and 48 h after OVA exposure
Result:Suppressed eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner.
体外研究：
AS1810722 (化合物 24) 抑制 IL-4 的产生，IC50 为 2.4 nM，但对 IFN-γ 的产生没有影响。
AS1810722 is an orally active and potent STAT6 inhibitor with an IC50 of 1.9 nM. AS1810722 shows a good profile of CYP3A4 inhibition. AS1810722, a derivative of fused bicyclic pyrimidine, has the potential for allergic diseases such as asthma and atopic diseases research.
体内研究：
AS1810722 (化合物 24；0.03-0.3 mg/kg；口服；OVA 暴露前 30 分钟、OVA 暴露后 24 小时和 48 小时) 在抗原诱导的小鼠哮喘模型中以剂量依赖性方式抑制肺部嗜酸性粒细胞浸润。 AS1810722 在抗原诱导的小鼠哮喘模型中口服给药后抑制体外 Th2 分化，IC50 为 2.4 nM，而不影响 1 型辅助性 T (Th1) 细胞分化和嗜酸性粒细胞浸润。Animal Model:Female Balb/c mice asthmatic model by intraperitoneal injection of ovalbumin (OVA)-containing aluminum hydroxide gel
Dosage:0.03-0.3 mg/kg
Administration:Orally; 30 min before, and 24 and 48 h after OVA exposure
Result:Suppressed eosinophil infiltration in the lung in a dose-dependent manner.
体外研究：
AS1810722 (化合物 24) 抑制 IL-4 的产生，IC50 为 2.4 nM，但对 IFN-γ 的产生没有影响。
产品资料
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