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F741026

QN523

QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架，在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。QN523 可用于癌症的研究。

F741025

V-0219

V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。

F741024

THP104c

THP104c 是线粒体分裂的抑制剂。

F741023

H2-Gamendazole

H2-Gamendazole 是 Lonidamine 的衍生物，可减少多囊肾病的囊肿形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。

F741022

Calcium Channel antagonist 2

Calcium Channel antagonist 2 (化合物 154) 是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于 Ca2+ 通道介导的疾病，如疼痛和糖尿病等。

F741020

Anti-inflammatory agent 34

Anti-inflammatory agent 34 (Compound IVf) 是一种具有口服活性的抗炎缓解疼痛剂。

F741005

Z16078526

Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达，促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。

F741002

TAO Kinase inhibitor 2

TAO Kinase inhibitor 2 (Example 49) 是 TAO 激酶抑制剂 (IC50=50-500 nM)。TAO Kinase inhibitor 2 还抑制 KIAA1361 和 JIK，IC50s 为 50-500 nM。

F741000

nAChR-IN-1

nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

F740998

Indazole-Cl

Ind-Cl

Indazole-Cl (Ind-Cl) 是一种雌激素受体 (ER)-β 特异性激动剂，具有炎症作用。Indazole-Cl 抑制缺氧诱导的环氧合酶 2 表达降低。Indazole-Cl 抑制 ROS 的产生。Indazole-Cl 还抑制因缺氧而增加的细胞迁移和侵袭。 Indazole-Cl 是血管平滑肌细胞 (VSMC) 缺氧诱导炎症的有效抑制剂。