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AST 7062601

AST070

AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂，在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白，存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中，UCP1 能氧化脂肪酸，并与线粒体中 ATP 生成解偶联，以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。

Rasarfin 是 Ras 和 ARF6 的双抑制剂。

Indirubin-3′-oxime

IDR3O; I3O

Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

TRPM4-IN-2

NBA

TRPM4-IN-2 (NBA) 是一种有效的瞬时受体电位 M4 型 (TRPM4) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。TRPM4-IN-2 可用于前列腺癌和结直肠癌的研究。

Wnt pathway inhibitor 4

Wnt pathway inhibitor 4 (compound 16D) 是一种抗癌剂，具有抗癌细胞增殖活性。

Antiproliferative agent-13

Antiproliferative agent-13 (compound 16c) 对人 A375 细胞具有抗增殖活性，IC50 值为 32.7 nM。Antiproliferative agent-13 可用于癌症的研究。

Wnt pathway inhibitor 3

Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性。

CDK-IN-10 (example 54) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，可用于癌症研究。

Xanthine oxidoreductase-IN-3

Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 26.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用于研究急性高尿酸血症。

WAY-312858 是一种活性分子，可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。