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F741281

YNT-185

YNT-185 是一中非肽类的，选择性食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，对 OX2R 和 OX1R 的 EC50 分别为 0.028 和 2.75 μM。YNT-185 改善小鼠模型的发作性瘫痪症状。

F741278

Vutiglabridin

HSG4112

Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物，是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物，在减重功效和化学稳定性方面具有优势。

F741276

DMEA-PNU-159682

DMEA-PNU-159682 (molecule D12) 是一种 ADC 细胞毒素分子，包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

F741275

Sacituzumab

戈沙妥珠单抗

Sacituzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，与抗滋养层细胞表面抗原 2 (anti-Trop-2) 结合。Sacituzumab 具有用于转移性三阴性乳腺癌研究的潜力。

F741274

VX-150

VX-150 是一种具有口服活性的，高选择性 NaV1.8 抑制剂。VX-150 具有用于各种疼痛适应症研究的潜力。

F741272

Elezanumab

依来努单抗; ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。

F741271

NLRP3/AIM2-IN-3

NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。

F741270

Cudetaxestat

BLD-0409

Cudetaxestat (BLD-0409) 是一种有效的、具有口服活性 autotaxin 抑制剂。

F741269

Telisotuzumab

特立妥珠单抗; ABT-700

Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体，针对肝细胞生长因子受体（MET）的治疗性抗体，可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。

F741267

BMS-901715

BMS-901715 是一种有效的，选择性的衔接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM。