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N1-Ethylpseudouridine

N1-Ethylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿，抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子)，恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读，导致 CFTR 活性的协同增加。

Rivabazumab pegol

Rivabazumab pegol 是一种 PcrV 蛋白抗体，可用于研究慢性铜绿假单胞菌感染的 II 期聚乙二醇化 Fab。

Cholesterol 24-hydroxylase-IN-2

Cholesterol 24-Hydroxylase-IN-2 是胆固醇 24-羟化酶（CH24H 或 CYP46A1）的抑制剂，IC50 为 5.4 nM。胆固醇 24-羟化酶-IN-2 可用于哺乳动物胆固醇 24-羟化酶的成像。

Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1

Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 (compound 17) 是一种强效、口服活性和高选择性的胆固醇24-羟化酶 (CH24H or CYP46A1) 抑制剂 (IC50=8.5 nM)。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-1 能透过血脑屏障。

GSK-2793660 是一种具有口服活性并且不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin C；CTSC) 抑制剂。GSK-2793660 可用于支气管扩张的研究。

PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。

6-Azidohexanoyl-Val-Cit-PAB

6-Azidohexanoyl-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。

6-Azidohexanoyl-Val-Cit-PAB-PNP

6-Azidohexanoyl-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。

LMP7-IN-2 是一种 LMP7 抑制剂，可用于治疗相关炎症性疾病和失调。