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F746134

N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine

N1-Methyl-N3-[(2S)-2-(t-butoxycarbonyl)amino-3-(t-butoxycarbonyl)] propylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746133

N1-Benzyl pseudouridine

N1-Benzyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746132

N1-Cyclopropylmethylpseudouridine

N1-Cyclopropylmethylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746131

N1-Allylpseudouridine

N1-Allylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746130

6-Methylpseudouridine

6-Methylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746129

N1-(1,1,1-Trifluoroethyl)pseudouridine

N1-(1,1,1-Trifluoroethyl)pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746128

N1-Ethylpseudouridine

N1-Ethylpseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746127

SRI-41315

SRI-41315 诱导终止密码子的长时间停顿，抑制与永久和初级人类支气管上皮细胞囊性纤维化相关的 PTCs (过早终止密码子)，恢复 CFTR (囊性纤维化跨膜传导调节剂)的表达和功能。SRI-41315 通过减少终止因子 eRF1 的丰度来抑制 PTCs。SRI-41315 还增强了氨基糖苷介导的通读，导致 CFTR 活性的协同增加。

F746126

Rivabazumab pegol

Rivabazumab pegol 是一种 PcrV 蛋白抗体，可用于研究慢性铜绿假单胞菌感染的 II 期聚乙二醇化 Fab。

F746125

Cholesterol 24-hydroxylase-IN-2

Cholesterol 24-Hydroxylase-IN-2 是胆固醇 24-羟化酶（CH24H 或 CYP46A1）的抑制剂，IC50 为 5.4 nM。胆固醇 24-羟化酶-IN-2 可用于哺乳动物胆固醇 24-羟化酶的成像。