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F746172

Ritonavir-d6

ABT 538-d6; RTV-d6

Ritonavir-d6 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。

F746169

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc

MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker)，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F746168

MC-VC-PAB-NH2 TFA

MC-VC-PAB-NH2 TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F746167

Aldafermin

NGM282

Aldafermin (NGM282) 是成纤维细胞生长因子 19 的类似物。Aldafermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

F746163

MK-4688

MK-4688 是一种有效的 HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

F746162

Luxeptinib

CG-806

Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。

F746161

Bezuclastinib

CGT9486; PLX 9486

Bezuclastinib (CGT9486) 是一种口服活性、高选择性的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有有效的抗 KIT D816V 活性。Bezuclastinib 可用于非晚期系统性肥大细胞增多症 (NonAdvSM) 的研究。

F746160

Alectinib-d6

艾乐替尼-d6; CH5424802-d6; RO5424802-d6; AF802-d6

Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

F746159

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val 是一种有生物活性的肽。(刺激 ECM 蛋白的表达并抑制金属蛋白酶 (MMP) 的表达)

F746158

2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine

2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。