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F746162

Luxeptinib

CG-806

Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。

F746161

Bezuclastinib

CGT9486; PLX 9486

Bezuclastinib (CGT9486) 是一种口服活性、高选择性的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有有效的抗 KIT D816V 活性。Bezuclastinib 可用于非晚期系统性肥大细胞增多症 (NonAdvSM) 的研究。

F746160

Alectinib-d6

艾乐替尼-d6; CH5424802-d6; RO5424802-d6; AF802-d6

Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

F746159

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val 是一种有生物活性的肽。(刺激 ECM 蛋白的表达并抑制金属蛋白酶 (MMP) 的表达)

F746158

2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine

2’-O-Acetyl-3’,5’-bis-O-benzoyl-6-aza-xylo uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746156

Batzelladine D

Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC50 值为 7.1 μM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

F746155

Factor VIIa substrate

Factor VIIa substrate 是 VIIa 因子的比色底物，可在 405 nm 进行测量。

F746154

Lifastuzumab

利法妥珠单抗

Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。

F746153

Sofituzumab

索非妥珠单抗; MMUC 1206A

Sofituzumab (MMUC 1206A) 是一种人源化的 anti-MUC16 重组 V-kappa 抗体。

F746152

Antifungal agent 76

Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱，MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。