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F746216

UCM-13207

UCM-13207 (compound 21) 是选择性的 ICMT 抑制剂，可改善基本的类早衰症特征。UCM-13207 在小鼠早衰模型中，可提高 LmnaG609G/G609G小鼠的存活率。

F746215

Envonalkib

TQ-B3139; CT-71

Envonalkib 是一种有效和具有口服活性的 ALK 抑制剂，抑制 WT 和突变的 L1196M 和 G1269S-ALK 的 IC50 值分别为 1.96 nM，35.1 nM 和 61.3 nM。Envonalkib 可用于非小细胞肺癌的研究。

F746212

TCTDSTNCYKAT

TCTDSTNCYKAT 是一种抗冻蛋白 (AFP) 的工程变异的肽片段。

F746211

HDAC-IN-28

HDAC-IN-28是一种新型的HDAC抑制剂，对肿瘤生长和转移有很强的抑制作用

F746210

ROCK-IN-8

ROCK-IN-8 (Example 4) 是一种 ROCK 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。ROCK-IN-8 具有抗炎活性。ROCK-IN-8 可用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。

F746209

GPR81 agonist 1

GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC50 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。

F746206

Bi-Mc-VC-PAB-MMAE

Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 由ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的 (tubulin) 抑制剂。Bi-Mc-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体。

F746205

diMal-O-CH2COOH

diMal-O-CH2COOH 是一种可裂解的 ADC linker。

F746200

Lp-PLA2-IN-11

Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1，化合物 E145)。

F746198

Pixinol

Pixinol 是一种天然糖苷，对人肺癌 GLC4 和腺癌 COLO 320 细胞株具有细胞毒性 (IC50 分别为 71 μM，43 μM)。