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F746736

ALDH1A3-IN-1

ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 μM，Ki 值为 0.46 μM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。

F746735

GSK-1482160 (isomer)

GSK-1482160 异构体是 GSK-1482160 的异构体。GSK1482160 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，具有优异的生物活性。

F746734

Edaxeterkib

Edaxeterkib是一种有效的 ERK激酶抑制剂，用于癌症研究。

F746733

Cathepsin K inhibitor 3

Cathepsin K inhibitor 3 (compound 23) 是一种高选择性的 cathepsin K 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。Cathepsin K inhibitor 3 具有良好的药代动力学特征，可用于骨关节炎 (OA) 疾病的研究。

F746732

CCT245232

CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子，其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力，例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。

F746718

DP00477

DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC50 值为 7.0 μM。DP00477 具有癌症研究的潜力。

F746714

Obexelimab

XmAb5871

Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化抗 CD19 抗体，经过 Fc 工程改造以增加对 FcγRIIb 的亲和力。Obexelimab 可用于自身免疫的研究。

F746711

OSM-SMI-8

NSC642624

OSM-SMI-8 (NSC642624) 是一种有效的 OSM (oncostatin M) 拮抗剂。OSM-SMI-8具有癌症研究的潜力。

F746710

PAT-347

PAT-347 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂。ATX 是一种分泌型酶，能够水解溶血磷脂酰胆碱 (LPC)，调节血液中的溶血磷脂酸 (LPA) 产生。

F746709

6-ROX hydrochloride

6-Carboxy-X-rhodamine hydrochloride

6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) hydrochloride 是一种寡核苷酸的荧光标记物, 作为耦合至5-FAM的受体, 在FRET成像中作为供体。激发波长: 568 nm. 发射波长: 568 nm。