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F746613

Flotetuzumab

伏妥珠单抗; MGD006; S80880

Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

F746608

Laburnetin

F746607

Cy3-PEG2-endo-BCN

F746606

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F746605

Raf inhibitor 3

Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 Raf 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC50 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。

F746604

Dezamizumab

迪扎米珠单抗; GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference Antibody (dezamizumab)

Dezamizumab (GSK 2398852) 是一种完全人源化的重组单克隆 IgG1 抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP) 抗体，具有潜在的抗淀粉样蛋白活性。Dezamizumab 触发淀粉样蛋白的免疫研究清除。Dezamizumab 可用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性的研究。

F746603

Velagliflozin proline hydrate

F746601

GpTx-1

GpTx-1 是一种有效的选择性 NaV1.7 拮抗剂，其 IC50 为 10 nM。

F746596

Inotuzumab

奥英妥珠单抗; 奥加伊妥珠单抗; Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody

Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

F746595

FXR antagonist 2

FXR antagonist 2 (compound A-26) is a diarylamide derivative, as well as a moderate FXR antagonist.