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F747339

Anditixafortide

Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。

F747336

Lorundrostat

MT-4129

Lorundrostat (MT-4129) 是一种具有口服活性的醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。Lorundrostat 可用于高血压的研究。

F747335

MMV674850

MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM）。

F747334

TMV-IN-4

TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。

F747333

7-Methoxy obtusifolin

7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) 是一种竞争性 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。

F747331

Eftozanermin alfa

ABBV-621

Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。

F747326

NOTA-AE105

NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体，可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。

F747324

4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl-

4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- (化合物 2) 是一种喹诺酮类生物碱，能够从蛇床子中分离得到。4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-(5Z)-5-undecen-1-yl- 具有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 活性，MIC 值分别为 32 μg/mL (ATCC 33591) 和 16 μM/mL (ATCC 25923)。

F747323

BGTC

BGTC 是一种非氨基酸阳离子脂质。BGTC 可用于核酸递送。

F747319

HIV-1 inhibitor-52

HIV-1 inhibitor-52 是一种有效的广谱 HIV-1 活性抑制剂，对 WT HIV-1、HIV-1 V370A、HIV-1 ΔV370、HIV-1 V362I/V370A、HIV-1 T332S/V362I/prR41G、HIV-1 A326T/V362I/V370A、HIV-1 R361K/V362I/L363M 的 EC50 为 1.6 nM-6.4 nM。