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F747366

Taltobulin intermediate-10

F747363

Taltobulin intermediate-11

F747362

SMO-IN-2

SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。

F747357

Exatecan Intermediate 7

F747350

BRD2492

BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC50 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长，对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.01?μM 和 11.13?μM。

F747349

BIM-23190

BIM-23190 是 somatostatin 的类似物，是 SSTR2 和 SSTR5 的选择性激动剂，对SSTR2 和SSTR5 的Ki 值分别为 0.34 nM 和 11.1 nM。BIM-23190 可用于糖尿病和癌症研究。

F747344

Pyridinium bisretinoid A2E TFA

A2E TFA

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) TFA 是一种荧光团，能够从视网膜色素上皮 (RPE) 的脂褐素中分离到。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 可用于视网膜退行性疾病的研究。

F747343

Pulrodemstat

CC-90011; LSD1-IN-7

Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

F747342

HN37

HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对 KCNQ2 的 EC50 值为 37 nM。

F747341

TT3

TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。