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BTK-IN-27 (example 8) 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 0.2 nM)。BTK-IN-27 在 TMD8 细胞中显示出抗增殖活性 (IC50: < 5 nM)。BTK-IN-27 可用于癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病的研究。

MGAT2-IN-4 (compound 33) 是一种单酰基甘油转移酶 2 (MGAT2) 抑制剂，具有肝脏代谢稳定性。MGAT2-IN-4 可用于肥胖症、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物，具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。

Zilucoplan

RA101495; RA3193

Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽，是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。

Geissoschizoline

(+)-Geissoschizoline

Geissoschizoline ((+)-Geissoschizoline) 是一种有效的人 AChE/BChE 抑制剂，其IC50s 分别为 20.40 μM 和 10.21 μM。Geissoschizoline 可用于预防神经变性和恢复神经传递方面的研究。Geissoschizoline 还具有抗炎作用。

Br-PBTC 是一种有效的，2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂，其 α2β2，α2β4，α4β2，α4β4，(α4β2)2α4 和 (α4β2)2β2 EC50 范围为 0.1~0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。

(+)-Dihydrocalanolide A

DHCal A; NSC 678323

(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV

LU-002i 是一种亚基选择性蛋白酶 β2c 和 β2i 抑制剂，对 β2i 的 IC50 值为 220nM。

Cy3 maleimide chloride

EST73502 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 Ki 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 可用于缓解疼痛研究。