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F748109

Tezacaftor-d₄

VX-661-d4

F748108

Ulmoidol

Ulmoidol 通过靶向 PU.1 转录信号通路，预防神经炎症。

F748107

Prasinezumab

PRX 002; RG 7935; RO 7046015

Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

F748106

Tengonermin

ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

F748105

Yimitasvir diphosphate

Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate

Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

F748104

Yimitasvir

Emitasvir; DAG-181

Yimitasvir (Emitasvir) 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

F748103

EAPB 02303

F748102

CYCA-117-70

CYCA-117-70 是 DCAF1 的配体 (KD: 70 μM). CYCA-117-70 是 PROTACs 招募 DCAF1 的理想化学配体。

F748101

Human enteropeptidase-IN-3

Human enteropeptidase-IN-3 是一种肠肽酶抑制剂。Human enteropeptidase-IN-3 抑制肠肽酶活性，且抑制状态持续时间长。Human enteropeptidase-IN-3 可用于肠道消化相关疾病的研究。

F748100

Aldumastat

GLPG1972; S201086

Aldumastat (GLPG1972;S201086) 是一种强效、选择性、口服活性 ADAMTS-5 (IC50=19 nM) 抑制剂，其选择性是 ADAMTS-4 (IC50=156 nM) 的 8 倍。Aldumastat 具有抗代谢活性，用于骨关节炎研究。