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F748042

2’-Deoxy-N6-(3-methoxybenzyl)adenosine

2’-Deoxy-N6-(3-methoxybenzyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748041

Isorabaichromone

Isorabaichromone 是一种有效的抗氧化剂 (antioxidant)。Isorabaichromone 具有很强的抗氧化活性，具有清除 DPPH 自由基和超氧阴离子的活性。

F748039

AChE/BuChE-IN-2

AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 是一种具有口服活性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 非竞争抑制 AChE，抑制自诱导的 β-amyloid (Aβ) 聚集，IC50 为 62.52 μM。AChE/BuChE-IN-2 能透过血脑屏障

F748037

C16:1 Ceramide-d7

C16:1 Ceramide-d7 是 C16:1 Ceramide 的氘代物。

F748034

CDK9-IN-12

CDK9-IN-12 显示了最佳的 CDK9 抑制活性，IC50 值为 5.41 nM。

F748030

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1

Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 双重抑制剂，对 PL 和 hCES1A 的 IC50 值分别为 2.13?μM 和 0.055? μM。

F748029

Semicochliodinol

Semicochliodinol A

Semicochliodinol 能够从毛壳真菌 (genus Chaetomium) 的水稻培养物中分离得到。

F748021

Sulfo-NHS-Biotin sodium

Sulfo-NHS-Biotin (sodium) 强标记单个 SDS-2ME 可溶性表皮蛋白。

F748020

5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine

5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F748019

Boditrectinib

HL5101

Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。