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F748819

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 μM、1.61 μM、0.51 μM 和 0.107 μM。

F748818

Dyrk1A-IN-4

Dyrk1A-IN-4 (compound 48) 是一种有效的具有口服活性的 DYRK1A 和 DYRK2 抑制剂，IC50 分别为 2 nM 和 6 nM。Dyrk1A-IN-4 具有抗癌作用。

F748816

JMI-346

JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=13 μM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=33 μM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

F748800

ZA3-Ep10

ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。

F748796

EAC3I

EAC3I 是一种有生物活性的肽。(autocamtide-3 衍生的抑制肽 (EAC3I) 序列 (KKALHRQEAVDAL) 模拟 CaMKII 调节域的自抑制区域（残基 278-290），并通过竞争性结合催化位点发挥作用。)

F748795

Tilsotolimod sodium

Tilsotolimod 是一种 TLR9 的激动剂，在临床前模型中显示出抗肿瘤活性。

F748789

m7GpppCmpG

m7GpppCmpG 是一种寡核苷酸，是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。m7GpppCmpG 可用作合成具有 cap 0 或 cap 1 结构 RNA 的化学工具。

F748788

3'OMe-m7GpppAmpG

m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG

3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。

F748785

CQ-Lyso

CQ-Lyso 是一种靶向溶酶体的铬喹啉。 CQ-Lyso 是一种荧光探针，仅使用单波长激发即可测量活细胞中溶酶体的 pH 值。CQ-Lyso 可以可视化溶酶体pH值的动态变化。

F748783

BET-IN-16

BET-IN-16 (Comp I) is a BET inhibitor. BET-IN-16 shows anticancer activity. BET-IN-16 inhibits prostate cancer cell growth, with IC50 values of 0.043 and 0.034 μM against LNCaP and 22Rv1 cells, respectively.