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F748761

MFH290

MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键，表现出优异的 kinome 选择性，抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。

F748760

MPO-IN-4

MPO-IN-4 (compound 12) 是一种有效的选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 25 nM。MPO-IN-4 对甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 没有影响。

F748758

TMPRSS6-IN-1

TMPRSS6-IN-1 (compound 8) 是 TMPRSS6 (Matriptase-2) 的有效抑制剂，属于 TTSP 家族 (一种跨膜丝氨酸蛋白酶)。TMPRSS6 是一种 II 型 TTSP，TMPRSS6 水平的遗传降低可在小鼠中改善血色素沉着症和 β 地中海贫血症状。

F748757

Stenophyllol B

Stenophyllol B (compound 4) 是一种三聚芪，存在双环和桥联三环骨架。Stenophyllol B 首次在龙脑香植物中发现，并且已在 Hopea、Neobalanocarpus、Shorea、Stemonoporus 和 Vateri 的许多物种中被发现。

F748756

NS5A-IN-4

NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

F748755

Tofersen

BIIB067; ISIS-SOD1Rx

Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

F748754

Lingdolinurad

Lingdolinurad 是尿酸转运蛋白抑制剂，靶向 hURAT1。Lingdolinurad 可用于高尿酸血症的体外和体内研究。

F748751

HCV-IN-40

HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

F748750

HCV-IN-39

HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。

F748744

Vanicoside E