产品搜索-Felix

F749376

TGR5 agonist 3

TGR5 agonist 3（化合物 8）是一种胆酸衍生物，是一种选择性 TGR5 激动剂，EC50 为 5 μM。

F749373

L-Cysteine-d3

L-半胱氨酸 d3

L-Cysteine-d3 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

F749371

P8RI

D-P8RI

P8RI (D-P8RI) 是CD31的模拟肽和 CD31 激动剂。P8RI 与 CD31 外结构域的膜旁氨基酸序列结合，通过恢复 CD31 抑制途径显示出免疫抑制作用。

F749370

Ifabotuzumab

KB004

Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。

F749369

Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose

Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose 能够从金褐藻 (Occhromonas malhamensis) 中分离得到。

F749367

Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose disodium

F749366

(25R)-Spirost-4-ene-3,6,12-trione

(25R)-Spirost-4-ene-3,6,12-trione 是一种天然产物，可以从 T. terrestris L 中分离得到。

F749365

OATD-02

OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50s 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。

F749364

Bivatuzumab

比伐珠单抗; BIWA 4; Anti-CD44 Recombinant Antibody

Bivatuzumab (Anti-CD44 Recombinant Antibody; BIWA 4) 是一种靶向 CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。

F749363

Thanatin

Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 μM、0.6-40 μM 和 0.6-20 μM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。