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F749808

BK50164

BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 值为 13.089 μM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 μM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。

F749807

(Rac)-SHIN2

(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，具有 1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑结构。(Rac)-SHIN2 参与叶酸或单碳代谢途径，防止病毒感染。SHMT1和SHMT2分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。SHMT1 和 SHMT2 分别是丝氨酸羟甲基转移酶的胞质和/或线粒体异构体。

F749806

MY33-3 hydrochloride

MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂，IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。

F749805

MY33-3

MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂，IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。

F749800

CM121

CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC50=0.54 μM；Kd=1.1 μM)， CM121 具有多种疏水相互作用。

F749799

ALDH1A2-IN-1

ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。

F749798

HIV-1 TAT (48-60)

HIV-1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60，可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。

F749797

Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid

Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F749796

Amidate-VC-PAB-MMAF

Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。

F749795

Cimpuciclib

Cimpuciclib 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。