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F749799
ALDH1A2-IN-1
ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM),ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。
F749798
HIV-1 TAT (48-60)
HIV-1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60,可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。
F749797
Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid
Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
F749796
Amidate-VC-PAB-MMAF
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成,MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
F749795
Cimpuciclib
Cimpuciclib 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM),具有抗肿瘤活性。
F749793
(R)-HH2853
(R)-HH2853 是一种突变型 EZH2 抑制剂,对 EZH2-Y641F 的 IC50 <100 nM。(R)-HH2853 可用于癌症和自身免疫性疾病 (WO2018045971A1; compound 201)。
F749792
(S)-HH2853
(S)-HH2853 (compound 200) 是一种 PYRIDINO 五元芳环化合物,一种有效的 EZH1/2 双重抑制剂,对 EZH2_Y641F 的 IC50 为 <100 nM。(S)-HH2853有潜力用于抗肿瘤或自身免疫性疾病的研究。
F749787
HPK1-IN-15
HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1,compound 50) 。
F749780
Zagociguat
CY-6463; IW-6463
Zagociguat 是可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂。Zagociguat 增加一氧化氮 (NO) 信号传导,导致环磷酸鸟苷产量增加。Zagociguat 具有研究非中枢神经系统 (CNS) 疾病的潜力。
F749778
Onradivir
ZSP1273
Onradivir 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。
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