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F750531

Urabrelimab

SRF-231; SRF231

Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。

F750530

7-O-Primverosylpseudobaptigenin

7-O-Primverosylpseudobaptigenin 是一种天然产物，可从 Amur maackia 根的醇提物中分离出来。

F750528

Grosshemin

Grosshemine

Grosshemin (Grosshemine) 是一种在 Centaurea scabiosa 种群中发现的天然化合物。

F750527

UCSF686

UCSF686是研究5-HT5AR功能的探针。UCSF686 在 5-HT5AR (>10000 nM) 处失去亲和力，但在 5-HT1AR、5-HT2BR和 5-HT7R 处没有亲和力。UCSF686 控制脱靶效应。

F750523

STAT3-IN-13

STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。

F750519

Antitubercular agent-19

Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 μg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

F750517

Ecubectedin

PM14

Ecubectedin (PM14) 是一种海鞘素衍生物。海鞘素是一类四氢异喹啉类生物碱，具有广泛的抗肿瘤和抗菌活性。

F750516

Rucosopasem manganese

GC4711

Rucosopasem manganese (GC4711) 是一种选择性超氧化物歧化酶模拟物，可将超氧化物转化为过氧化氢。Rucosopasem manganese 可用于癌症研究。

F750514

KYN-101

KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达。KYN-101 具有抗癌活性。

F750512

JAK-IN-18

JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1，化合物 1)sup>[1]。