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F750528
Grosshemin
Grosshemine
Grosshemin (Grosshemine) 是一种在 Centaurea scabiosa 种群中发现的天然化合物。
F750527
UCSF686
UCSF686是研究5-HT5AR功能的探针。UCSF686 在 5-HT5AR (>10000 nM) 处失去亲和力,但在 5-HT1AR、5-HT2BR和 5-HT7R 处没有亲和力。UCSF686 控制脱靶效应。
F750523
STAT3-IN-13
STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用,并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis),在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
F750519
Antitubercular agent-19
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 μg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
F750517
Ecubectedin
PM14
Ecubectedin (PM14) 是一种海鞘素衍生物。海鞘素是一类四氢异喹啉类生物碱,具有广泛的抗肿瘤和抗菌活性。
F750516
Rucosopasem manganese
GC4711
Rucosopasem manganese (GC4711) 是一种选择性超氧化物歧化酶模拟物,可将超氧化物转化为过氧化氢。Rucosopasem manganese 可用于癌症研究。
F750514
KYN-101
KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达。KYN-101 具有抗癌活性。
F750512
JAK-IN-18
JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究,尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1,化合物 1)sup>[1]。
F750510
NAMPT/IDO1-IN-1
F750509
PDE5-IN-4
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。
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