产品搜索-Felix

F750624

KRAS G12C inhibitor 47

KRAS G12C inhibitor 47 (compound 8-1-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.172 μM。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 0.046，69.8 μM。KRAS G12C inhibitor 47 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750618

Feladilimab

Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609

Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。

F750617

(R)-ND-336

(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

F750616

Efanesoctocog alfa

Efanesoctocog alfa (BIVV001) 是人源的 CPCA 抗体。

F750615

LSD1-UM-109

LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC50 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC50 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC50 值为 1.1 nM。

F750612

3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose

3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F750611

Nedometinib

NFX-179

Nedometinib 是一种针对 MEK1 的酪氨酸激酶抑制剂。Nedometinib具有抗肿瘤作用，可用于皮肤病、皮肤纤维神经瘤、神经纤维瘤病的研究。

F750610

Hsp90-IN-15

Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。

F750609

Apoptosis inducer 7

Apoptosis inducer 7 (Compound 5I) 诱导癌细胞凋亡。Apoptosis inducer 7 诱导 PARP、caspases 的裂解和抗凋亡蛋白 c-Flip 的下调以及促凋亡蛋白 Noxa 的上调。Apoptosis inducer 7 具有抗肿瘤活性。

F750608

GDC-4379

GDC-4379 是一种 JAK1 抑制剂，可用于哮喘研究。