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F750341

MptpB-IN-1

MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。

F750340

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 (compound 5) 是一种支链 linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

F750338

(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol

(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol (化合物 48) 是儿茶酚化合物。(R)-2-Isopropyl-8,8,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydrophenanthrene-3,4-diol 参与吡甘酸相关的重排枞烷二萜的生物激发合成。

F750336

Omesdafexor

MET642

Omesdafexor 是一种 FXR 激动剂。Omesdafexor 可用于肝病或代谢性炎症引起的疾病的相关研究。

F750334

GPR84 antagonist 2

GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的，选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。

F750331

PCSK9-IN-13

PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，?可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL)?受体结合，其 IC50 值为 537 nM。

F750330

MALT1-IN-8

MALT1-IN-8 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2 nM。MALT1-IN-8 抑制 OCI-LY3 淋巴瘤细胞的生长，IC50 为 1.16 μM。MALT1-IN-8 具有抗癌作用 (WO2018165385A1; Compound 8)。

F750329

TYK2-IN-12

TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ，IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。

F750326

N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine

N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F750325

N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine