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F750675

Bexmarilimab

贝马瑞利单抗; FP-1305

Bexmarilimab (FP-1305) 是一种有效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC50 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞表型 M2 到 M1 的免疫切换。Bexmarilimab 可用于癌症研究。

F750670

OPN expression inhibitor 1

OPN expression inhibitor 1 (Compound 11) 是一种骨钙素 (osteopontin (OPN)) 表达抑制剂，可用于乳腺癌的研究。

F750669

BCL6 PROTAC 1

BCL6 PROTAC 1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) PROTAC。BCL6 PROTAC 1 抑制 BCL6 细胞报告，IC50 值为 8.8 μM。BCL6 PROTAC 1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6 PROTAC 1 可用于肿瘤相关研究。

F750665

Antiproliferative agent-41

Antiproliferative agent-41 (compound 14) 是一种抗增殖剂。

F750664

Sugemalimab

舒格利单抗

Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

F750663

HPGDS inhibitor 3

HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。

F750661

ER degrader 3

ER degrader 3 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。ER degrader 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2018233591A1，化合物 1)。

F750660

UGM-IN-3

UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM) 抑制剂，Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长，MIC 值为 6.2 μg/mL。

F750659

Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH

Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH 是一种环肽类化合物，膜通透性高，可与靶分子特异性结合 (信息来自专利 WO2018225864A1)。

F750658

MALT1-IN-6

MALT1-IN-6 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，Ki 为 9 nM。MALT1-IN-6 具有抗癌作用 (WO2018226150A1; Compound 4)。