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F751306

N2-iso-Butyryl-8-azaguanosine

N2-iso-Butyryl-8-azaguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751305

FTT5

FTT5是一种可电离的脂质，可在体内高效递送长mRNA。

F751304

IDO1-IN-19

IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种口服有效的 IDO1 抑制剂，对 CYP2C9 的 IC50 为 8.64 μM。IDO1-IN-19 还作用于心脏通道，IC50s 分别为 12 μM (IKr)、40 μM (INa)、8.3 μM (ICa)。IDO1-IN-19 可用于癌症研究。

F751303

IDO1-IN-18

IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。

F751300

KRAS G12C inhibitor 39

KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。

F751299

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) 是有效的选择性 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-2 具有有效的抗癌活性。

F751298

CDK7-IN-2

CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。

F751297

(S)-GLPG0974

F751293

4’-Cyanouridine

4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F751292

2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine

2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。