产品搜索-Felix

F751263

RUSKI-201 dihydrochloride

RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。

F751262

(S)-CCG-1423

F751261

AZ7550 Mesylate

AZ7550 trimesylate salt

AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC50 为 1.6 μM。

F751260

Purine riboside triphosphate

PTP

Purine riboside triphosphate 是嘌呤核苷的三磷酸衍生物。嘌呤核苷是一种天然存在的类似于腺苷的碱基。嘌呤核苷抑制致癌生长。嘌呤核苷强烈抑制不同癌细胞腹水中RNA和DNA的合成。

F751259

Gepotidacin (S enantiomer)

GSK2140944 (S enantiomer)

Gepotidacin S enantiomer是Gepotidacin的S对映异构体。

F751258

3’-O-Acetyl-2’-deoxyuridine

3’-O-Acetyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751257

LDC4297 hydrochloride

LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。

F751256

RIPK1-IN-8

RIPK1-IN-8 (example 16) 是一种氨基咪唑并吡啶，一种有效的，选择性 RIPK1 抑制剂，IC50 为 4 nM。RIPK1-IN-8 具有用于炎症性疾病研究的潜力。

F751255

Vimentin-IN-1

Vimentin-IN-1 是 FiVe1 衍生物，是一种口服有效的选择性抗癌剂。FiVe1 能够结合 III 型中间丝蛋白 vimentin (VIM)，诱导 Ser56 过度磷酸化，导致有丝分裂的选择性中断和转化表达 VIM 的间充质癌细胞的多核化。Vimentin-IN-1 比 FiVe1 表现出更好的口服利用度和药代动力学特征。

F751254

LysoTracker Red

LysoTracker Red DND-99

LysoTracker Red 为红色荧光标记的溶酶体探针，具有 577/590 nm 的最大激发/发射波长。结构上由一个荧光基团和相连的弱碱基构成，可自由穿过细胞膜，一般聚集在球形细胞器上，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。