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F751212

IDO1/2-IN-1 hydrochloride

IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。

F751211

IDO1/2-IN-1

IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。

F751210

P2X3 antagonist 36

P2X3 antagonist 36 是一种 P2X3 拮抗剂，详细信息请参考专利文献 WO2019081343A1 中的化合物 15。

F751209

MK-7246 S enantiomer

MK-7246 S enantiomer 是活性较低的 MK-7246 对映体。MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂。

F751208

Hoechst 34580 tetrahydrochloride

HOE 34580 tetrahydrochloride

Hoechst 34580 tetrahydrochloride 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。

F751207

C5aR1 antagonist peptide

C5aR1 antagonist peptide 是一种有生物活性的肽。(该线性肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5a) 的 C 末端。该肽可抑制 C5a 结合并在人和大鼠 C5a 受体上发挥作用。 C5a 对于触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎性疾病有关。)

F751203

Vacquinol-1 dihydrochloride

NSC13316 dihydrochloride

Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

F751201

TRPC6-IN-2

该化合物抑制TRPC蛋白质，更具体地说，抑制 TRPC6 蛋白质。

F751200

MeOIstPyrd

MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。

F751198

JBI-589

JBI-589 是一种非共价的，选择性的 PAD4 抑制剂。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。