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F752563

(R)-VT104

(R)-VT104 是 VT104 的 R-对映体。(R)-VT104 对萤火虫荧光素酶的 IC50 值为 0.1-1 μΜ。VT104 是一种具有口服活性的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。

F752561

AMPK-IN-3

AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

F752560

Antitumor agent-69

Antitumor agent-69 (化合物 12) 是一种有效的 DOT1L 和 MLL-AF9/MLL-ENL 相互作用地抑制剂，对 AF9 和 ENL 的 Ki值分别为 9 nM 和 109 nM。Antitumor agent-69 具有抗癌细胞活性。

F752559

Tagitanlimab

HBM-9167; KL-A167

Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。

F752558

Tuvonralimab

PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105

Tuvonralimab (PSB-205; QL1706) 是一种双重免疫检查点阻断剂，包含有抗 PD-1 IgG4 和抗 CTLA-4 IgG1 抗体、Iparomlimab 和 Tuvonralimab。

F752557

Iparomlimab

Iparomlimab 是一种抗人 PD-1/CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。

F752556

ATR-IN-9

ATR-IN-9 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 RAD-3 相关蛋白激酶 (ATR) 的抑制剂，IC50 值为 10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2020087170A1 中的化合物 59。

F752555

HDAC3/6-IN-2

HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种有效的 HDAC6 和 HDAC3 抑制剂，其 IC50 的值分别为 0.368 和 0.635 μM。HDAC3/6-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2 降低了 HDAC6 和 HDAC3 的水平，与乙酰化 H3 和 α- 微管蛋白上调相关

F752554

Gersizangitide

AXT-107

Gersizangitide (AXT-107) 是一种血管生成抑制剂。

F752553

Mcl-1 inhibitor 7

Mcl-1 inhibitor 7 是一种有效的 Mcl-1 抑制剂，例如35，从专利 WO2020097577A 中获得。