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F752690

PROTAC STAT3 degrader-2

PROTAC STAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的 STAT3 蛋白 PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的 DC50 为 3.54 μM。PROTAC STAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。

F752688

FGFR3-IN-1

FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC50 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

F752687

FGFR3-IN-2

FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂，抑制 FGFR3 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。

F752686

CVM-05-002

CVM-05-002 是 PI5P4K 抑制剂，其对PI5P4Kα 和PI5P4Kβ 的IC50 值分别为0.27 μM 和1.7 μM。

F752685

FGFR3-IN-3

FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 FGFR 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC50 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。

F752683

GLP-1R agonist 3

GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 1)。

F752682

NLRP3-IN-20

NLRP3-IN-20 (compound 11) 是一种口服有效的 NLRP3 炎症小体的抑制剂，抑制 IL-1β 分泌的 IC50 为 25 nM。NLRP3-IN-20 具有优秀的药代动力学特性，在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克和结肠炎模型中有显著功效。

F752681

Chk1-IN-6

Chk1-IN-6 是一种强效、选择性和口服生物利用度 CHK1 候选抑制剂。

F752680

RIP1 kinase inhibitor 5

RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。

F752679

UIAA-II-232

UIAA-II-232 (compound 19b) 是一种有效的 DNA 促旋酶催化抑制剂，IC50 值为 3.5 μM。