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F752716

(S)-MALT1-IN-5

(S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。

F752715

IDO-IN-15

IDO-IN-15 是一种 IDO1 抑制剂（IC50 < 0.51 nM）。

F752713

EGFR-IN-69

EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和 EGFR19del/T790M/C797S 的 IC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

F752712

S1P1 agonist 6

S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 6 通过阻止淋巴细胞的运输降低自身免疫能力，可以作为免疫抑制剂用于各种身免疫性疾病的研究。

F752710

KT-474

KYM-001; PROTAC IRAK4 degrader-7

KT-474 (KYM-001; PROTAC IRAK4 degrader-7) 是一种具有口服活性的 PROTAC IRAK4 降解剂，具有抗肿瘤效果。KT-474 是一种点击化学试剂，它含有炔基，可以与含有叠氮基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。

F752709

KTX-497

KTX-497 是一种 IRAK4 降解剂，具有口服活性，DC50 值为 3 nM。KTX-497 可用于肿瘤学研究。

F752708

3CPLro-IN-1

3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。

F752707

HDAC8-IN-3

HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。

F752706

Antitumor agent-57

Antitumor agent-57 (Compound 3o) 是一种 NQO1 导向的抗肿瘤剂。Antitumor agent-57 抑制肿瘤细胞生长，引发 ROS 生成，诱导细胞凋亡。

F752705

Pro8-Oxytocin