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F753098

RapaBlock

ZZY05-092

RapaBlock 是有效的、非免疫抑制的和无法透过血脑屏障的 FKBP12 配体。

F753097

Neuraminidase-IN-5

Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。神经氨酸酶（NA）是开发抗流感活性分子的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。

F753096

Cirevetmab

ZTS-00521426

Cirevetmab (ZTS-00521426) 是一种免疫球蛋白 G2-kappa，Canis lupus familiaris TGFB1 犬源化单克隆抗体。Cirevetmab 是一种免疫调节剂。

F753093

20-HETE inhibitor-1

20-HETE inhibitor-1 (comp 83) 是 20-HETE 合成的抑制剂。

F753092

FAP-IN-2

FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。

F753091

MPO-IN-1

MPO-IN-1 是一种有效的, 具有口服活性的，不可逆的含有吲哚结构的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，对 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO) 的 IC50 值分别为 2.6 μM 和 5.3 μM。MPO-IN-1 在急性炎症小鼠模型中抑制 MPO 活性。

F753090

PROTAC Bcl-xL degrader-3

PROTAC Bcl-xL degrader-3 是一种有效的 PROTAC Bcl-xL 降解剂 (详细信息请参考 WO2020163823A2, compound 2)。

F753089

PZ703b

PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。

F753088

PI5P4Ks-IN-3

PI5P4Ks-IN-3 (compound 30) 是 PI5P4K 共价抑制剂，IC50 为 1.34 μM (PI5P4Kα) 和 9.9 μM (PI5P4Kβ)。PI5P4Ks-IN-3 的细胞活性较弱。

F753087

VS 8

VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。