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F753084

SIRT1-IN-3

SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的 SIRT1 抑制剂，其IC50 为 4.2 μM。

F753083

SIRT1-IN-2

SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。

F753081

YS-363

YS-363 是一种有效，选择性和具有口服活性的 EGFR 抑制剂，抑制野生型和 L858R 突变形式的 IC50 值分别为 0.96 nM 和 0.67 nM。YS-363 可诱导 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡。

F753080

Multi-kinase-IN-1

Multi-kinase-IN-1 (Compound 11k) 是一种具有抗肿瘤活性的激酶 (kinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。

F753079

MAPK-IN-1

MAPK-IN-1 (Compound 2) 是一种 MAPK 信号通路抑制剂。MAPK-IN-1 抑制 AChE，IC50 为 23.84 μM。MAPK-IN-1 具有抗神经炎症和神经保护作用，可用于阿尔兹海默症的研究。

F753077

SGC-CK2-1

SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针，对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性，IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。

F753076

Demethoxycurcumin-d7

Curcumin II-d7; Desmethoxycurcumin-d7; Monodemethoxycurcumin-d7

Demethoxycurcumin-d7 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分，已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。

F753075

Bisdemethoxycurcumin-d8

Curcumin III-d8; Didemethoxycurcumin-d8

Bisdemethoxycurcumin-d8 是 Bisdemethoxycurcumin 的氘代物。Bisdemethoxycurcumin 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

F753074

Nor neostigmine-d6

Nor neostigmine-d6 是 Nor neostigmine 的氘代物。

F753073

Tubulin polymerization-IN-11

Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 值为 3.4 μM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。