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F753105

PCSK9 modulator-4

PCSK9 modulator-4 (Compound 21) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC50 值为 0.15 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-4 具有研究高脂血症的潜力。

F753104

PCSK9 modulator-3

PCSK9 modulator-3 (Compound 13) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC50 值为 2.46 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-3 具有研究高脂血症的潜力。

F753103

HIV-1 inhibitor-24

HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。

F753102

HIV-1 inhibitor-25

HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

F753101

Lesabelimab

LDP

Lesabelimab (LDP) 是一种免疫球蛋白 G1-kappa 抗 CD274 单克隆抗体。CD274 是一种免疫检查点配体，通过与 PDCD1 受体相互作用抑制抗肿瘤免疫。

F753100

5-Azidomethyl-uridine

5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F753099

COX-2/sEH-IN-1

COX-2/sEH-IN-1 (Compound 9c) 是一种具有口服活性的 COX-2 和 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 双抑制剂，对 COX-2 和 sEH 的 IC50 值分别为1.24 μM和0.40 nM。COX-2/sEH-IN-1 能提高抗炎活性、大大降低低心血管风险。

F753098

RapaBlock

ZZY05-092

RapaBlock 是有效的、非免疫抑制的和无法透过血脑屏障的 FKBP12 配体。

F753097

Neuraminidase-IN-5

Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。神经氨酸酶（NA）是开发抗流感活性分子的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。

F753096

Cirevetmab

ZTS-00521426

Cirevetmab (ZTS-00521426) 是一种免疫球蛋白 G2-kappa，Canis lupus familiaris TGFB1 犬源化单克隆抗体。Cirevetmab 是一种免疫调节剂。