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ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂，在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药（MDR）和红细胞生成性原卟啉症（EPP）的研究。

ABCG2-IN-1（化合物 K2）是一种 Ko143 类似物，是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。ABCG2-IN-1 在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。

DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。

AY1511 是一种amyloid β (Aβ) 聚集抑制剂，具有低细胞毒性。

Izalontamab

SI-B001

Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

AkaLumine hydrochloride

AkaLumine hydrochloride 是荧光素的一个类似物，其对重组荧光蛋白的 Km 值为 2.06 μM。

BTK inhibitor 19

BTK inhibitor 19 是一种高选择性 BTK 共价抑制剂（IC50 = 2.7 nM）。

mGAT3/4-IN-2 (compound 27b) 是一种有效的 mGAT3/mGAT4 抑制剂，pIC50 值分别为 5.44 和 5.25。

mGAT3/4-IN-1 (compound 19b) 是一种有效的 mGAT3/mGAT4 抑制剂，pIC50 值分别为 5.31 和 5.24。mGAT3/4-IN-1 在糖尿病神经病变小鼠中表现出显著降低触觉异常性疼痛。

mGAT-IN-1 (compound 28) 是一种有效的非选择性 GAT 抑制剂。mGAT-IN-1 对 mGAT3 具有较高的抑制能力，其 IC50 为 2.5 μM，pIC50 值为 5.61。