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F753662

Xenopus orexin A

Xenopus orexin A 是一种神经肽，被鉴定为孤儿 G 蛋白偶联受体的内源配体。Xenopus orexin A 是 OX1R 的有效激动剂。

F753661

N2S2-CBMBC

N2S2-CBMBC 是一种 N2S2 类溴代苄醚衍生物，可作为配体并使用 99mTc 标记形成的络合物 99mTc-N2S2-CBMBC 能够作为显像剂应用于检测 PD-L1 表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的 PD-L1 水平，克服免疫组化方法的缺点。

F753660

N3Ac-OPhOMe

N3Ac-OPhOMe 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3Ac-OPhOMe 可用于各种生化研究。

F753659

Resencatinib

Resencatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Resencatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F753658

SOP1812

QN-302

SOP1812 (QN-302) 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物，具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合，并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力，其 KD 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。

F753657

P2X3 antagonist 38

P2X3 Antagonist 38 (compound 4) 是一种有效的和具有口服活性的 P2X3 拮抗剂，对 hP2X3、rP2X3、gpP2X3 的 IC50 值分别为 0.132、0.165、0.421 μM。

F753653

BZiPAR

BZiPAR 是一种荧光探针。BZiPAR 也是胰蛋白酶的底物，在被蛋白酶切割后会发出荧光。

F753651

Urease-IN-3

Urease-IN-3 (Compound L12) 是一种有效的 Urease 抑制剂，IC50 为 1.449 μM。Urease-IN-3 是一种类黄酮类似物化合物。

F753650

Pim-1 kinase inhibitor 2

Pim-1 kinase inhibitor 2 (Compound 13) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pim-1 kinase inhibitor 2 具有研究癌症疾病的潜力。

F753649

ZC0101

ZC0101 是一种有效的、具有口服活性的 IDO1 和 TrxR 双重抑制剂，IC50 分别为 0.084 μM 和 7.98 μM。ZC0101 有效诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 积累。