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F753702

BTK inhibitor 19

BTK inhibitor 19 是一种高选择性 BTK 共价抑制剂（IC50 = 2.7 nM）。

F753700

mGAT3/4-IN-2

mGAT3/4-IN-2 (compound 27b) 是一种有效的 mGAT3/mGAT4 抑制剂，pIC50 值分别为 5.44 和 5.25。

F753699

mGAT3/4-IN-1

mGAT3/4-IN-1 (compound 19b) 是一种有效的 mGAT3/mGAT4 抑制剂，pIC50 值分别为 5.31 和 5.24。mGAT3/4-IN-1 在糖尿病神经病变小鼠中表现出显著降低触觉异常性疼痛。

F753698

mGAT-IN-1

mGAT-IN-1 (compound 28) 是一种有效的非选择性 GAT 抑制剂。mGAT-IN-1 对 mGAT3 具有较高的抑制能力，其 IC50 为 2.5 μM，pIC50 值为 5.61。

F753697

Visugromab

CTL-002

Visugromab 是一种 GDF-15 的中和 IgG4 单抗。Visugromab 在 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤中显示出强有力的效力。

F753695

Phototherapeutic agent-1

Phototherapeutic agent-1 是一种具有聚集诱导发光性质的多模态光诊疗剂。Phototherapeutic agent-1 在光照条件下具有一定的活性氧 (ROS) 生成能力。Phototherapeutic agent-1 可杀伤癌细胞与肿瘤组织。

F753694

A1AT modulator 2

A1AT modulator 2 (compound 33) 是 A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂，IC50 值＞1.0 μM，EC50 值＜0.4 μM。A1AT modulator 2 可用于感染和炎症的研究。

F753693

P1788

P1788 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。P1788 诱导DNA 损伤。

F753692

HIV-1 inhibitor-23

HIV-1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC50?>?221?μM) 和良好的体外微粒体稳定性。

F753691

POP-IN-3

Y-29794 (Compound 2) 是一种有效的、共价结合的 prolyl oligopeptidase (POP) 抑制剂，Ki 值为 0.95 nM。Y-29794 可用于研究神经退行性疾病和癌症。