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F754007

Neuraminidase-IN-2

Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物，抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC50 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 μM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。

F754006

Mcl-1 inhibitor 6

Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

F754004

TRV-7019

TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。

F754003

Glucosylceramide synthase-IN-2

Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。

F754002

CD38 inhibitor 2

CD38 inhibitor 2 是一种有效的 CD38 抑制剂（IC50 = 0.01 ~ 0.1 μΜ）。

F754001

RBN013209

RBN013209 是一种有效的 CD38 抑制剂，对人 CD38 的 IC50 为 0.01-0.1 μM。RBN013209可用于肿瘤的研究。

F753999

JNJ-1013

JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 降解剂，对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达。

F753997

Anti-MRSA agent 2

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力，以及与细菌基因组DNA结合的能力。

F753996

PD-1/PD-L1-IN-23

PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

F753995

JAK-IN-31

JAK-IN-31 (实施例 75) 是一种 JAK 抑制剂，其对 JAK1、JAK2、JAK3 以及 Tyk2 的 IC50 范围分别为 ≤0.01μM、≤0.01μM、0.01-0.1 μM、≤0.01μM。JAK-IN-31 可用于癌症的研究。