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F754502

KRAS G12C inhibitor 45

KRAS G12C inhibitor 45 (compound 78) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。

F754501

Mal-Pc

Mal-Pc 是一种基于酞菁和马来酰亚胺设计的多功能分子光敏剂。在癌细胞中，Mal-Pc 可以与 GSH 反应，消耗 GSH 并减少聚集，从而提高 ROS (Reactive Oxygen Species) 介导的光动力疗法 (PDT) 的作用。

F754500

9-O-Methylstecepharine

9-O-Methylstecepharine (化合物 7) 是一种生物碱，可在 Stephania cepharantha 中发现。

F754499

BCPyr

BCPyr 是一种新的候选 BTK 降解剂（DC50 = 800 nM）。

F754498

BCR-ABL-IN-4

BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。

F754497

JPS036

JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

F754496

JPS035

JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

F754495

JPS016

JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

F754494

JPS014

JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂，与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

F754493

URAT1&XO inhibitor 1

URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。