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F754480

IRAK4-IN-14

IRAK4-IN-14 (compound 28) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 0.003 μM。IRAK4-IN-14 在大鼠和小鼠中显示出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 具有协同体外活性。

F754479

IRAK4-IN-13

IRAK4-IN-13 (compound 21) 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为0.6 nM。IRAK4-IN-13 显示高代谢清除率，人肝微粒体 (HLM) 固有清除率为 96 μL/min/mg。

F754478

PD-1/PD-L1-IN-24

PD-1/PD-L1-IN-24 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PD-1/PD-L1-IN-24 通过提高 IFN-γ 来在细胞水平上恢复 T 细胞功能。PD-1/PD-L1-IN-24 对 PBMCs 具有较低的细胞毒性。

F754477

Galectin-8N-IN-1

Galectin-8N-IN-1 (compound 19a) 是一种有效的选择性 galectin-8N 抑制剂，Kd 值为 1.8 μM。Galectin-8N-IN-1 是一种 galectin-8N 配体。Galectin-8N-IN-1可用于免疫系统的研究。

F754476

MAT2A-IN-1

MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1，化合物 64)。

F754474

ER degrader 1

ER degrader 1 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。ER degrader 1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139756A1，化合物 11)。

F754473

Trametiglue

F754471

(Rac)-POPC

(Rac)-POPC 是制备巨囊泡 (GV) 的模型磷脂。

F754469

A1/A3 AR antagonist 3

A1/A3 AR antagonist 3 是一种 A1R/A3R 双重拮抗剂，在低微摩尔到低纳摩尔范围内具有高亲和力。A1/A3 AR antagonist 3 可用于慢性心脏病的研究。

F754468

PD-1/PD-L1-IN-29

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。