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F754451

MCA17-1

MCA17-1 对肝纤维化的生物活性比阳性对照组的奥贝胆酸（OCA）更强。

F754450

NLRP3-IN-25

NLRP3-IN-25 (compound 32) 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂，具有抗炎活性。NLRP3-IN-25 可以减轻阿霉素诱导的小鼠肾小球肾炎的肾损伤。NLRP3-IN-25 在 THP-1 细胞中抑制 IL-1β 分泌的 IC50 为 21 nM。

F754449

KRAS G12C inhibitor 38

KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1，化合物 171)。

F754448

KRAS G12C inhibitor 41

KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 121)。

F754447

KRAS G12C inhibitor 40

KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 70)。

F754446

DMT-2'-F-dA(bz) phosphoramidite

DMT-2'-F-dA(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

F754445

DMT-2'-OMe-dA(bz) phosphoramidite

DMT-2'-OMe-dA(bz) phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

F754444

EZH2-IN-7

EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高，促进多种肿瘤的生长发育，如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1，化合物 259)。

F754442

KRAS G12C inhibitor 62

KRAS G12C 抑制剂 62 是一种 KRAS G12C 抑制剂，具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (WO2021121367A1)。

F754441

FGFR-IN-11

FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。