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F754433

3’-Deoxy-3’-fluoro-xylocytidine

3’-Deoxy-3’-fluoro-xylocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F754432

KT-413

IRAK degrader-1 (example I-3) 是一种有效的 IRAK 降解剂。

F754431

PROTAC PTPN2 degrader-1

PROTAC PTPN2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 PTPN2 降解剂。PROTAC PTPN2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。

F754430

ITK/TRKA-IN-1

ITK/TRKA-IN-1 是一种ITK/TRKA双重抑制剂，ITK的IC50值为1.0 nM，TRKA的抑制率为 96%。

F754429

GPS491

GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同时增加编码调节蛋白的病毒 RNA 的水平。

F754428

SOS1-IN-12

SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 的 Ki 为 0.11 nM，对 pERK 的 IC50 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。

F754427

SOS1-IN-13

SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 和 pERK 的 IC50 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。

F754426

Bleximenib

Menin-MLL inhibitor 24

Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) 是一种 menin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) 抑制剂。Bleximenib 可用于癌症的研究。是是

F754425

CDK7/12-IN-1

CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC50 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

F754424

AKT-IN-8

AKT-IN-8 是一种有效的 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的IC50 分别为 4.46、2.44 和 9.47 nM。