产品
编 号：F014111
分子式：C18H16O4
分子量：296.32
分子式：C18H16O4
分子量：296.32
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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1mg
320
In-stock
5mg
800
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10mg
1280
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25mg
2560
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结构图
CAS No: 1031206-36-6
产品详情
生物活性：
IMS2186 is an antichoroidal neovascularization (CNV) reagent. IMS2186 can arrest cancer cell cycle in G2/M phase, thus exerting anti-proliferation and anti-angiogenesis effects. IMS2186 has no intraocular toxicity and reduces the amount of eye leakage and diseased cells.
体内研究：
IMS2186 (2.5 mg in 0.5 mL; 玻璃体注射; 单次剂量) 施用于兔子眼睛后，未出现眼毒性。IMS2186 (100 μg/眼，即 50 μg/μL 溶液用量 2.0 μL; 单次剂量) 对激光诱导脉络膜新生血管 (CNV) 的大鼠模型表现出抗增殖效力。Animal Model:Rat model of laser induced CNV
Dosage:100 μg/eye, 2.0 μL of the solution of 50 μg/μL
Administration:Intravitreal injection; single dose
Result:Resulted 30% reduction of lesion area compared to PBS in the lesion area measurement.
体外研究：
IMS2186 (0.3-10 μM; 22 h) 抑制剂人成纤维细胞、人癌症细胞增殖，IC50 分别为 1.0-3.0 μM，0.3-3.0 μM。IMS2186 (0-10 μM; 22 h) 在 10 ng/mL VEGF 刺激下，抑制内皮管形成，IC50 为 0.1-0.3 μM。IMS2186 (0.1-10 μM; 24 h) 抑制巨噬细胞中促炎细胞因子 PGE2/TNF-a 的产生，IC50 为 0.3-1 μM。IMS2186 (0.1-10 μM; 1.5 h) 还抑制巨噬细胞迁移，IC50 为 1 μM。
IMS2186 is an antichoroidal neovascularization (CNV) reagent. IMS2186 can arrest cancer cell cycle in G2/M phase, thus exerting anti-proliferation and anti-angiogenesis effects. IMS2186 has no intraocular toxicity and reduces the amount of eye leakage and diseased cells.
体内研究：
IMS2186 (2.5 mg in 0.5 mL; 玻璃体注射; 单次剂量) 施用于兔子眼睛后，未出现眼毒性。IMS2186 (100 μg/眼，即 50 μg/μL 溶液用量 2.0 μL; 单次剂量) 对激光诱导脉络膜新生血管 (CNV) 的大鼠模型表现出抗增殖效力。Animal Model:Rat model of laser induced CNV
Dosage:100 μg/eye, 2.0 μL of the solution of 50 μg/μL
Administration:Intravitreal injection; single dose
Result:Resulted 30% reduction of lesion area compared to PBS in the lesion area measurement.
体外研究：
IMS2186 (0.3-10 μM; 22 h) 抑制剂人成纤维细胞、人癌症细胞增殖，IC50 分别为 1.0-3.0 μM，0.3-3.0 μM。IMS2186 (0-10 μM; 22 h) 在 10 ng/mL VEGF 刺激下，抑制内皮管形成，IC50 为 0.1-0.3 μM。IMS2186 (0.1-10 μM; 24 h) 抑制巨噬细胞中促炎细胞因子 PGE2/TNF-a 的产生，IC50 为 0.3-1 μM。IMS2186 (0.1-10 μM; 1.5 h) 还抑制巨噬细胞迁移，IC50 为 1 μM。
产品资料
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