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F016261

Ganoderic acid C2

灵芝酸C2

Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜， Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性，有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性，其 IC50 值为 3.8 μM。

F016253

Gimeracil

吉美嘧啶; Gimestat

Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

F016248

Shionone

Shionone 从 Aster tataricus 中分离，是一种三萜类化合物，具有镇咳，抗炎活性。 Shionone 具有独特的六元四环骨架和 3-氧代-4-单甲基结构。

F016247

1-(2-Hydroxyethyl)piperazine

1-(2-Hydroxyethyl)piperazine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F016241

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Bentinib (R428) 是一种选择性的、具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 值为 14 nM。

F016240

4-Bromobenzaldehyde-¹³C₆

4-Bromobenzaldehyde-13C6 是 13C 标记的 4-Bromobenzaldehyde。

F016216

Sulfadimethoxine sodium

Sulphadimethoxine sodium

Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

F016215

Mal-C2-NHS ester

Mal-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

F016205

Fasudil

法舒地尔; HA-1077; AT877

Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

F016174

(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid

D-phenylalanine analogue

(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid是Phe类似物。