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F041423

Boc-beta-t-butyl-d-alanine

Boc-beta-t-butyl-d-alanine 是一种中间体，可用于合成氨基酸和多肽。

F041421

Oleonuezhenide

Oleonuezhenide 是从 Fructus Ligustri Lucidi 中分离出的，具有神经保护作用。

F041420

PHA-782584

PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

F041415

Doxazosin-d8

多沙唑嗪-d8; UK 33274 d8

Doxazosin-d8 是 Doxazosin (UK 33274) 的氘代物。Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

F041379

Sildenafil-d3

UK-92480-d3

Sildenafil-d3 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

F041377

Eletriptan-d5

Eletriptan-d5 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。

F041376

Ziprasidone-d8

齐哌西酮D8; CP-88059 d8

Ziprasidone-d88是Ziprasidone的氘代标记化合物。

F041369

Sunitinib-d10

SU 11248-d10

Sunitinib-d10 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

F041368

Sunitinib-d4

舒尼替尼 d4

Sunitinib-d4 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

F041361

16-Azidohexadecanoic acid

16-Azidohexadecanoic acid 是一种合成脂肪酸，可用作核苷酸的修饰标记，脂肪酸代谢的分子探针。16-Azidohexadecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。