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F040880

Tebufenozide

虫酰肼

Tebufenozide 是一种用于防治害虫的非甾体外泌素激动剂。Tebufenozide 具有细胞毒性，能诱导 HeLa 细胞和 Tn5B1-4 昆虫细胞凋亡 (apoptosis)。

F040876

3'-Deoxy-4-O-methylsappanol

3'-Deoxy-4-O-methylsappanol 对黑色素瘤 HMV II 细胞具有细胞毒性 (IC50=50.4 μM)，具有显著的抗黑素活性 (EC50=72 μM)。

F040875

3-Deoxysappanchalcone

3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。

F040859

Danofloxacin

达氟沙星

Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛，猪和鸡呼吸道疾病的研究。

F040843

Methyl palmitate

棕榈酸甲酯

Methyl palmitate 是一种存在于马缨丹中的杀螨化合物，可抑制吞噬活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。

F040842

10-Undecenoic acid

十一烯酸; Undecylenic acid

10-Undecenoic acid用作Pheromone (11Z)-hexadecenal合成的起始剂。

F040835

Glesatinib hydrochloride

MGCD265 hydrochloride

Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

F040833

Sitravatinib

MGCD516; MG-516

Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC50 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

F040822

Undecanoic acid

Undecanoate; Hendecanoic acid

Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。

F040819

CGRP antagonist 1

CGRP antagonist 1 (compound 21) 是高效的 CGRP 受体拮抗剂，Ki 和IC50 值分别为 1.7 nM 和 5.7 nM。