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F066864
Endoxifen hydrochloride
因多昔芬盐酸盐
Endoxifen hydrochloride 是Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen hydrochloride 有用于乳腺癌研究的潜力。
F066863
Sutchuenmedin A
Sutchuenmedin A 是一种 prenylflavonoid。Sutchuenmedin A 从四川淫羊藿 70% 乙醇提取物中分离得到。
F066821
Ilatreotide
SDZ CO 611
Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物,是一种高效的生长抑素糖化类似物,具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。
F066819
Tranexamic acid
氨甲环酸; cyclocapron
Tranexamic acid (cyclocapron),赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。
F066810
PKI-179
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂,对 PI3K-α,PI3K-β,PI3K-γ,PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM,24 nM,74 nM,77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性,IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。
F066792
3',4'-Dihydroxyacetophenone
3,4-DHAP
3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 可从Picea Schrenkiana 中分离得到,能抑制酪氨酸酶,其 IC50 值为10 μM。3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 是一种血管活性物质和抗氧化剂。
F066762
Vanillylamine
Vanillylamine是香草醛的衍生物,是在类辣椒素合成的苯丙烷途径中通过转氨酶反应合成的。
F066745
Iganidipine
伊加地平
Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。
F066743
2-(Methylamino)benzoic acid
N-Methylanthranilic acid
F066742
Aliskiren fumarate
CGP 60536 fumarate; CGP60536B fumarate; SPP 100 fumarate
Aliskiren fumarate 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂,其 IC50 为 1.5 nM。Aliskiren fumarate 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。
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