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F066732

4-Nitropyridine N-oxide-d4

4-Nitropyridine N-oxide-d4 是 4-Nitropyridine N-oxide 的氘代物。

F066727

Propargyl-PEG8-NH2

Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F066726

Becatecarin

NSC 655649; BMS 181176; BMY 27557

Becatcarin是一种rebeccamycin类似物，具有抗肿瘤作用。Becatecarin插入DNA并抑制拓扑异构酶I/II的催化活性。

F066724

HSF1A

HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。

F066716

Fmoc-Phe-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Phe-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。

F066715

Z-LVG-CHN2

Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。

F066698

BiCAPPA

BiCAPPA 是第一个二价抗朊病毒配体。BiCAPPA 可以减少痒病感染细胞中传染性构象形式的朊病毒蛋白 (PrPSc)，EC50 值为 0.32 μM。

F066690

Pd(II)TPBP

Pd(II) meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin

Pd(II)TPBP 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F066688

GDC-0575

ARRY-575; RG7741

GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性，有口服活性的小分子 Chk1 抑制剂，其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生长延迟，IC50 值为1.2?nM。

F066684

Isoquinoline

Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。