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F067295

Dexloxiglumide

右氯谷胺

Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。

F067282

NAV 26

NAV 26 (compound 26) 是一种选择性电压门控钠通道 Nav1.7 阻滞剂，IC50 为 0.37 μM。NAV 26 可用于疼痛研究。

F067270

Epaminurad

UR-1102; URC-102

Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。

F067261

Sodium Channel inhibitor 1

Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛研究。

F067243

(Z)-Mirin

(Z)-Mirin 是一种 MRN (Mre11-Rad50-Nbs1) 抑制剂。(Z)-Mirin 可防止 MRN 依赖性 ATM 激活，而不影响 ATM 蛋白激酶活性。(Z)-Mirin 抑制 Mre11 相关核酸外切酶活性。(Z)-Mirin 增加细胞凋亡，触发 G2/M 检查点并强烈抑制同源定向修复 (HDR)。

F067217

NT219

NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。

F067207

CBL0137

Curaxin 137; CBL-C137

CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

F067203

Ethyl stearidonate

6,9,12,15-octadecatetraenoic acid (Glycerol α-monoelaidate) 是一种稀有的ω-3系列多不饱和脂肪酸。在正常人中，它占血清磷脂脂肪酸的不到 0.25%。它存在于某些天然油中，例如蓝蓟和黑加仑子，并且在将这些油掺入保健品的范围内，十八碳四烯酸可以成为人类饮食中重要的多不饱和物。十八碳四烯酸乙酯是游离酸的一种酯类，水溶性较低，但更适合配制含十八碳四烯酸酯的饮食和膳食补充剂。

F067194

ALK-IN-1

Brigatinib analog

ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

F067189

Brigatinib

布格替尼; AP-26113

Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的，具有口服活性的 ALK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。Brigatinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。