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F066042

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-d12

Triethylenediamine-d12

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-d12 是 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane 的氘代物。

F066037

Fruquintinib

呋喹替尼; HMPL-013

Fruquintinib (HMPL-013) 是有效，选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂，IC50 值分别为33，0.5，and 35 nM。

F066027

Xanthopterin

黄蝶呤

Xanthopterin，一种非共轭的蝶啶化合物，是东方大黄蜂翅膀中黄色颗粒的主要成分，在 386/456 nm 处产生特征性的激发光最大值。 Xanthopterin (XPT) 引起大鼠肾脏生长和肥大。Xanthopterin抑制 RNA 合成。

F066026

Difenoconazole

苯醚甲环唑

Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。

F065977

Edivoxetine hydrochloride

LY 2216684 hydrochloride

Edivoxetine (hydrochloride) 是一种选择性和有效的去甲肾上腺素（norepinephrine）再摄取抑制剂 (NERI)，用于抑郁症或注意缺陷/多动障碍。

F065966

14(S)-HDHA

14(S)-HDoHE

14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) 的氧化产物。14(S)-HDHA 是一种 Docosahexaenoic acid 碳 14-脂氧合途径激活的标志物。

F065964

Eliprodil

SL-820715

Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。

F065959

Loureirin D

Loureirin D 是一种二氢查耳酮类化合物，发现于药材龙血竭中。

F065958

Loureirin B

龙血素 B

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10?μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

F065957

Loureirin A

龙血素 A

Loureirin A 是从龙血树中分离到的黄酮类物质，能够降低 Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集的作用。