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DiZPK是一种光交联剂，用于鉴定活原核和真核细胞中的直接蛋白质-蛋白质相互作用。

ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 PERK 抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。

PERK-IN-3 是一种高效的 PERK 抑制剂，其 IC50 值为 7.4 nM。

PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。

GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，IC50值为 0.4 nM。

Isopropyl ((R)-(perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate

Sofosbuvir impurity F

索非布韦杂质 F

Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

Sofosbuvir impurity G

索非布韦杂质 G

Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。