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F124534

Nevanimibe

PD-132301; ATR-101

Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

F124513

BMS-5

LIMKi 3

BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。

F124512

BMS-3

BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1 和 LIMK2，IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。

F124511

(2-Hydroxyethoxy)acetic acid

β-hydroxyethoxyacetic acid; HEAA

(2-Hydroxyethoxy)acetic acid (β-hydroxyethoxyacetic acid) 是 1,4-Dioxane 的主要尿液代谢物。(2-Hydroxyethoxy)acetic acid 是尿液中一种可靠且灵敏的短期生物标志物。

F124504

Codon readthrough inducer 1

Codon readthrough inducer 1 含有嘧啶碱基，显示出良好的通读活性。

F124500

Doravirine

多拉维林; MK-1439

Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

F124486

(E/Z)-Locostatin

(E/Z)-UIC-1005

F124467

Caldaret

MCC-135

Caldaret 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，通过反向模式抑制 Na+/Ca2+ 交换作用。

F124465

Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc

Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.

F124455

Dysolenticin J

Dysolenticin J 对主动脉环具有有效的血管舒张作用。Dysolenticin J 是一种生物碱，可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离出来。