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F131732

H-DL-Ala-OMe.HCl

H-DL-Ala-OMe.HCl 是一种丙氨酸衍生物。

F131722

Sarpogrelate hydrochloride

盐酸沙格雷酯; MCI-9042

Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT2R 拮抗剂，对 5-HT2A，5-HT2B，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。Sarpogrelate hydrochloride 对 5-HT1，5-HT3，5-HT4，α1-，α2- 和 β-肾上腺素受体，组胺 H1，H2 以及毒蕈碱 M3 受体缺乏显著的拮抗活性。Sarpogrelate hydrochloride 可用于研究与血栓形成有关的血管疾病。

F131721

Methyl N-methylglycinate hydrochloride

Methyl N-methylglycinate hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。

F131707

Acibenzolar-S-methyl

ASM

Acibenzolar-S-methyl (ASM) 是一种植物抗性诱导剂，可模拟病原体与宿主的相互作用，并导致植物产生系统获得性抗性。Acibenzolar-S-methyl 有助于减少农药的使用，可用于防植物病害的研究。

F131688

AC710 Mesylate

AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

F131687

AC710

AC710是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

F131568

PROTAC AR Degrader-4

PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

F131567

PROTAC ERα Degrader-2

PROTAC ERα Degrader-2 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雌激素受体 α (ERα) 配体结合基团。在 MCF7 细胞中，PROTAC ERα Degrader-2 降低 ERα 水平，30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时，基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

F131566

PROTAC RAR Degrader-1

PROTAC RAR Degrader-1 包含 IAP 配体结合基团，linker 和 RAR 配体结合基团。在 HT1080 细胞中，PROTAC RAR Degrader-1 降低 RAR 水平，30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时，基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

F131564

Antitumor agent-2

Antitumor agent-2 来自专利 CN102250203，化合物 6a-r，具有抗肿瘤作用和抗炎作用。