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F132179

Pindolol

吲哚洛尔; LB-46

Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。

F132058

Ceralasertib

AZD6738

Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 ATR 激酶抑制剂，IC50 值为 1 nM。

F132012

Schineolignin B

Schineoligin B 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。

F131967

Navtemadlin

AMG 232; KRT-232

Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。

F131966

AM-8553

AM-8553 是一种 MDM2/p53 抑制剂 (KD: 对 MDM2 为 0.4 nM)。AM-8553 具有抗肿瘤活性。

F131920

Sanggenol P

桑根酮醇P

Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 HBV 活性。

F131918

2-Naphthol

β-萘酚

2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

F131917

T338C Src-IN-2

T338C Src-IN-2 是突变型 c-Src 激酶抑制剂，IC50值 317 nM，还能抑制 T338C/V323A 和 T338C/V323S 双突变 Src 活性，IC50 值 57 和 19 nM。

F131916

T338C Src-IN-1

T338C Src-IN-1是突变型c-Src T338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WT Src活性弱10倍以上。

F131904

tert-Butyl L-valinate hydrochloride

tert-Butyl (S)-2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride

tert-Butyl L-valinate hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物。